肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在张家口医院诊疗,想了解是否有更多靶向药选择的家庭。
- 标准治疗方案效果不佳,希望通过检测寻找新方向的家庭。
- 希望通过一次检测,全面评估靶向、免疫、化疗等多种治疗信息的家庭。
- 关注化疗副作用,希望提前了解孩子对不同药物反应的家长。
- 有明确家族肿瘤史,希望评估孩子未来相关风险的家庭。
- 期望为后续治疗决策提供更全面分子信息参考的家庭。
这个检测能查出什么?
这个检测就像是给肿瘤细胞做一次‘深度体检’。它检测您孩子血液中由肿瘤释放出的DNA片段,分析其中600多个关键基因的状况。核心是寻找四类信息:一是寻找‘靶点’,看是否有特定基因突变适合使用对应的靶向药物;二是评估‘免疫特征’,通过TMB、MSI等指标判断免疫治疗的可能效果;三是探查‘修复能力’,检测DNA同源重组修复相关基因,为使用PARP抑制剂类药物提供参考;四是分析‘药物反应’,了解常见化疗药物在您孩子体内的代谢特点,预测疗效和副作用风险。此外,它也会分析部分与遗传相关的基因位点。需要了解的是,检测基于血液中的肿瘤DNA,其含量和可检出性会受个体情况影响,结果为后续方案制定提供重要信息参考。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简便。采样方式与常规抽血检查类似,只需要抽取一管外周血(约8-10毫升),无需空腹。整个过程由专业人员在张家口的指定采样点或合作机构完成,几分钟即可,您孩子只会感受到轻微的针刺感。若不便前往,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。样本采集后,会由专业的实验室进行分析,您和家人只需安心等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,具有高度的技术可靠性。检测针对血液中的循环肿瘤DNA,其准确性依赖于血液中此类DNA的含量,因此结果解读需结合您孩子的具体情况。报告会清晰呈现检测到的基因变异信息及其临床意义解读,所有操作均在严格的质量控制体系下完成,保障信息安全。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。最终的报告是一份专业的分子信息汇总,能为后续的咨询提供有价值的参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知孩子正在使用的药物情况。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息。
- 报告结果需由您和家人在专业人员协助下结合全面情况进行理解。
- 检测主要提供药物相关的分子信息,不用于疾病的早期诊断。
- 若选择邮寄样本,请确保使用提供的专用采样包并尽快寄出。
- 如有任何疑问,可随时联系张家口的服务顾问进行沟通。
用户评价 (14条,均分4.9)
整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!
我是体检异常后做的,最怕麻烦。但这个检测从咨询到结束,几乎没打过一个电话,全在微信和短信里搞定。电子版报告清晰,重点部分有高亮。虽然有些内容还是要问医生,但自己先看能看懂个七八成,再去问医生就更有针对性了。
机构回复
很高兴我们的数字化全流程服务和用户友好的报告设计,能为您带来便捷高效的体验。让用户能快速抓住报告核心,正是我们报告解读板块设计的初衷。感谢选择!
家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。
报告内容很专业,但对我这样的普通家属来说,里面的图表和数据部分还是有点深奥。虽然电话解读了,但挂了电话容易忘。如果能随报告附赠一个特别简明的、写给家属看的结论小结页,可能会更贴心。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!如何让专业报告对用户更友好,是我们持续优化的方向。您关于“家属小结页”的想法非常棒,我们会认真研究,争取在后续版本中加以改进。
基因检测为了靶向用药。采血点在写字楼里,很好找。前台登记后没等多久就叫我了。采血时护士会轻声聊天分散我的注意力,还没怎么聊完就好了,手法熟练又快,几乎没留下针眼。
机构回复
感谢您的分享!我们注重采样效率与用户感受的平衡。护士的沟通技巧也是服务的一部分,能帮助用户放松。很高兴您有了一次轻松高效的采样经历。
父亲二次手术前,主治医生建议做这个检测来辅助决策。时间比较紧,我特别担心错过手术窗口。和客服沟通后,他们帮我标注了加急,并且在出报告的第一时间就主动打电话通知我,还协调了解读医生尽快给我讲解。响应速度真的很快,解决了我们的燃眉之急。
机构回复
急您所急,是我们的分内之事。在关键的治疗决策节点上,我们一定会全力配合医疗节奏,加快流程。很高兴我们的加急服务能切实帮到您。祝叔叔手术顺利,后续治疗取得好效果!
为了家族史筛查做检测。采血点提供预约时段很灵活,我约了最早的一批,人少不用等。采血用的压脉带是一次性无纺布的,不像橡皮的那么勒,棉签和敷料都独立包装,卫生方面挑不出毛病。
机构回复
您好,感谢您的评价。我们致力于优化每一个接触点的体验,从预约的便捷到耗材的舒适与安全。您观察到的细节正是我们努力的方向。祝您和家人健康平安!
最感动的是,我因为病情焦虑反复问同一个隐私问题,客服每次都耐心重新解释,没有显出一丝不耐烦。他们明白对我们患者来说,这份安全感有多重要。技术好很重要,但有同理心的服务更重要。
机构回复
读您的评价,我们团队深感欣慰。我们始终认为,医疗健康服务不仅关乎技术精度,更关乎对人的体察与关怀。感谢您的肯定,我们将继续用耐心与专业陪伴每一位用户。
乳腺癌术后复查,主治医生推荐做这个血液检测监控。在医院合作点采血,环境干净明亮,用的都是一次性密封好的采血包,当着我的面拆开,感觉很卫生。采血前还特意问我是否吃过早饭,提醒得很周到。
机构回复
感谢您选择我们。规范的采样流程和严格的院感控制是我们服务的基石,确保每一位用户的健康与安全。很高兴我们的细节得到了您的注意。祝您复查顺利,身体健康!
我是术后复查做的,想监控有没有新突变。检测完成后,客服定期会发一些最新的肿瘤治疗资讯或药物进展到群里,虽然不一定每次都用上,但感觉他们是在持续提供价值,而不仅仅是卖个产品,这种长期陪伴的感觉很好。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们希望通过持续的资讯分享,能帮助您和主治医生更好地把握治疗动态。康复之路,我们愿与您一同关注,并肩前行。
作为淋巴瘤患者,做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服明确说报告完全由我个人掌控,不会提供给任何第三方,连电子版都设置了密码。抽血时用的也是代号而不是真名,这种细节让我觉得有被认真保护。虽然等报告有点焦急,但这种保密措施值得点赞。
机构回复
非常感谢您对隐私措施的细致观察与肯定。我们深知检测数据的敏感性,因此建立了严格的内部信息屏障和访问权限控制,确保您的数据安全与自主权。祝您治疗顺利!
我是从线上平台自己找到这个产品的,一开始半信半疑。但咨询顾问非常专业,在我提出几个比较刁钻的技术问题后(比如血液ctDNA的检出率问题),她没有回避,而是引用了最近的研究数据给我解释,还发了相关文献摘要给我。这种专业度让我最终选择了他们。
机构回复
感谢您用“专业度”来评价我们!面对用户严谨的提问,我们理应提供同样严谨、有据可依的解答。这正是基因检测服务的基石。我们很高兴能通过扎实的专业知识赢得您的信任。
家人催着我要看报告,但我不想让他们知道全部结果。好在报告是分部分的,我可以选择只分享基因变异和用药建议部分,而不分享那些预后风险评估的敏感内容。这个功能太实用了,保护了我的心理空间。
机构回复
很高兴“分部分分享”功能能切实帮助到您。我们深知检测结果对不同人的意义不同,因此致力于提供更灵活、更具掌控感的信息管理方式。
我是乳腺癌术后,医生建议做个基因检测看看后续用药方向。听说要抽血还挺担心自己身体虚,但护士技术很好,一针见血,抽完也没什么不适感。整个流程很快,也没觉得头晕。
机构回复
感谢您的认可!我们特别关注肿瘤患者的身体状况,所有采样护士都经过严格培训。能为您提供舒适的采样体验,并助力后续治疗,我们感到非常荣幸。祝您康复顺利!
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