肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 主治医师建议通过基因检测来寻找更多治疗选择的家庭。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索新方案的家庭。
- 希望了解孩子对现有靶向药物或免疫治疗可能反应的家长。
- 希望一次性全面了解与多种肿瘤相关基因信息的家庭。
- 在张家口或外地就医,需要为后续治疗决策提供基因层面参考的家庭。
- 对肿瘤预后评估和长期健康管理有较高需求的家庭。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。这次检测主要做两件事:第一,检测120个关键的肿瘤相关基因,看看其中是否存在特定的‘驱动者’(基因突变),这些突变可能促使细胞生长失控。如果找到,就相当于找到了一个‘靶点’,市面上可能已经有专门针对这个靶点的靶向药物。检测还包含评估肿瘤细胞的另一个特征(MSI)以及28个与特定修复功能相关的基因(HRR),这些信息也与用药选择相关。第二,检测肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白质表达水平(使用22C3抗体检测),这有助于评估免疫治疗可能带来的益处。它能帮助发现潜在的用药机会,但也需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要专业解读,且并非所有突变都有对应药物。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,可以根据您孩子的情况和主治医师的建议来选择:可以使用手术或穿刺后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’样本,也可以使用新鲜的‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’样本。如果不方便提供组织样本,也可以选择抽取‘全血’进行检测。采样过程通常与必要的医学操作结合,无需额外空腹准备。组织样本的获取会由专业医师在医疗场所完成,可能会有短暂不适;若选择抽血,则与常规抽血体验相似。样本可通过张家口的合作机构现场收取,或通过专业的冷链邮寄服务安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术以及经过验证的免疫组化方法,针对特定的基因列表和蛋白质靶点进行检测,在技术层面具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保样本和信息安全。报告会清晰展示检测到的基因变异和蛋白质表达水平。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但最终的方案选择务必与主治医师结合孩子的整体情况来共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 请务必提前与孩子的主治医师沟通进行基因检测的必要性及样本获取方式。
- 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认有足够的合格样本可用于检测。
- 若邮寄样本,请务必使用实验室提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 从实验室收到合格样本起,大约需要10个工作日出具检测报告。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息,是后续健康管理的重要参考。
- 检测结果需由专业医师在临床背景下进行综合解读,不建议自行决策。
- 如有任何流程疑问,及时联系为您服务的顾问或实验室客服。
用户评价 (14条,均分4.7)
作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。
机构回复
准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。
老公得了淋巴瘤,分型复杂,治疗选择很迷茫。做了这个检测后,报告里不仅给出了潜在的靶向治疗方向,PD-L1的表达水平也对免疫治疗有提示。主治医生说这些信息整合得很好,节省了他们大量查阅文献的时间。报告的临床实用性很强。
机构回复
能为您先生的主治医生提供有力的临床决策支持,是我们努力的方向。我们将复杂的基因数据转化为清晰、具有临床行动指导意义的报告,就是为了真正帮助到治疗。祝治疗有效!
我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名,样本也只用一个编号。报告是加密链接发送,需要手机验证码才能看。在这个时代,这种对个人信息的谨慎态度很重要。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的信息安全管理体系,确保用户数据从采集到存储的全流程安全。您的信任,我们必当珍惜。
报告解读的医生非常有水平,不仅讲报告内容,还延伸讲了我家人这种癌症目前的治疗格局和未来趋势,让我有了更大的宏观认知。咨询顾问后续还跟进了一次,问我有没有其他问题,感觉服务有闭环,不是出了报告就结束。这种持续性的关怀很重要。
机构回复
感谢您对我们专家解读和后续跟进的认可。我们相信,好的服务不仅在于提供准确的报告,更在于帮助用户理解报告在整体治疗中的位置。我们会坚持这种有始有终的服务模式,做您可靠的长期伙伴。
报告内容详实准确,没得说。速度也还可以。就是感觉报告页面设计可以更优化一些,重点结论(比如有药可用的突变)如果能用更醒目的方式标出来,医生和患者查看时能第一时间抓住核心,现在信息量大会有点眼花。
机构回复
您提的界面优化建议非常中肯!我们已收到类似反馈,UI/UX团队正在着手优化报告排版与重点突出显示,新版报告将更清晰易读。
第一次做基因检测,心里没底。好在他们的咨询顾问非常专业,先问清楚了我是胃癌家属,想了解用药选择,然后才推荐了这个套餐,没有乱推荐更贵的。寄过来的材料包像个精致的礼物盒,里面每样东西放哪、怎么用,标识得清清楚楚,让我这种新手也能轻松搞定。
机构回复
谢谢您的称赞。我们坚持“适宜检测”的原则,根据用户真实情况推荐项目。清晰、人性化的物料设计也是我们关注的重点,希望能缓解用户初次接触时的陌生感和焦虑。您的满意是我们前进的动力。
我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。检测很全面,PD-L1的CPS评分也给得很明确。解读医生不仅分析了现有的靶向和免疫治疗机会,还特别提醒了我几个有特定临床试验招募的突变,并告知了如何联系。感觉不只是做了次检测,更是获得了一次深度的治疗规划咨询。
机构回复
能为您的手术和治疗规划提供新的思路,我们非常荣幸。我们始终关注前沿临床研究,希望能在标准治疗之外,为患者寻找更多可能的机会。感谢您对我们专业深度的认可,祝您后续治疗一切顺利!
我是淋巴瘤患者,检测套餐里包含的PD-L1检测对我很重要。提交样本后我经常想到一些问题,就在微信上问我的服务顾问,不管什么时候问,回复都很快,而且会去帮我确认技术细节,不会敷衍。这种有问必答、负责到底的态度,让我这个病人感觉很受尊重。
机构回复
为您提供及时、准确的服务是我们的责任。淋巴瘤的检测解读需要格外细致,我们要求顾问团队必须跟进解决用户的每一个具体问题。感谢您的认可,请保重身体。
妈妈是肺癌晚期,急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度,客服小刘大概看出了我的焦虑,主动发消息告知当前环节和预计时间,还安慰我不要急。虽然等待过程难熬,但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。
机构回复
非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能,并鼓励顾问主动沟通,就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题,请随时联系我们。祝阿姨治疗有效!
作为肝癌患者的家属,跑了好几家医院,治疗方案说法不一。最后决定做这个基因检测当个“裁判”。报告很全面,把各种可能的靶向和免疫治疗利弊都分析到了,还给了证据等级。我们拿着它跟主治医生讨论,最终定下了最合适的方案。感觉心里有底了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知家属为亲人寻求最佳治疗方案的不易,我们的报告旨在提供客观、详实的医学证据,助力医患高效沟通与科学决策。祝患者治疗顺利!
是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是线上报告查询和下载功能,不用等快递。报告出的时间比承诺的还早了一天,系统马上发短信通知了。报告PDF很清晰,而且有加密,感觉隐私保护做得不错。下载后直接就能转发给主治医生,特别方便。
机构回复
感谢您的评价。我们深知快速、安全地获取报告对临床决策的意义。因此,在保证分析质量的前提下,我们不断优化流程、提升效率,并采用加密技术保护患者隐私。能为您的主治医生及时提供参考,我们感到欣慰。
检测目的是为了看有没有遗传风险,所以特别关注家族信息会不会被记录和泄露。顾问说家族史信息仅作为分析参考,不会在报告中被详细描述,数据库里也会做匿名化处理。沟通下来,感觉他们很有经验,知道患者怕什么。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。对于涉及家族遗传信息的部分,我们采取更加严格的匿名化和去标识化处理流程,确保分析精准的同时,切断信息回溯到具体家族的可能性。
产品是好的,检测结果医生也说有用。但整个流程下来,感觉费用还是偏高了些,而且一些后续的解读和咨询服务如果能更明确地包含在套餐内,而不是需要额外询问或付费,感觉性价比会更高。
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感谢您中肯的评价。关于费用和服务的透明化,我们一定加以改进,未来会更清晰地公示套餐所包含的所有服务项目。您的意见对我们优化产品结构至关重要。
检测本身挺准的,和医院结果一致。出报告时间也符合预期。唯一觉得可以改进的是,报告里专业术语还是有点多,虽然最后有小结,但中间部分像我们普通患者看还是有点费力。希望能有个更简化版的患者概要,用更直白的话说一下核心发现。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们正在开发针对患者版本的报告摘要,用更通俗的语言解读关键结果和临床意义,帮助非专业人士快速抓住重点。您的需求对我们非常重要,我们会加快推进。
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